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先天性鱼鳞病是一种带有遗传性子 的皮肤科疾病，也就是说若是 怙恃患有鱼鳞病那么子女患上鱼鳞病的几率就会很高，需要特殊 注重 。临床上将鱼鳞病分为四种类型，那么接下来将会为各人先容 这四种类型的鱼鳞病的症状，希望各人能有所相识 。
1、寻常型鱼鳞病：这种鱼鳞病的分型主要体现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有显着 的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落群集 所致，多于出生后数月泛起，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年岁 的增大和治疗不妥病情加重。
2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病，也是主要的鱼鳞病的分型。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污玄色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗拙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一样平常 不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年岁 增添 而减轻，有时反而增重。
3、表皮松解性角化太过鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。这种鱼鳞病的分型临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及时势 限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，泛起泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑泛起润面，红斑可逐渐消逝 ，可再发生较厚疣状鳞屑，时势 限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
4、板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层普遍 的人棉胶状的膜牢牢 的包裹，这种鱼鳞病的分型多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈普遍 弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为显着 。掌趾太过角化，指甲及毛发太过生长，病程经由 迟缓，可终生涯 在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
常染色体隐性遗传，为层板状鱼鳞病的一种变异。先天性鱼鳞病久治不愈给患者带来经济和精神上的双重肩负，严重影响患者的外表及身心康健甚至遗传下一代，多年来困扰着人类的这一顽疾。因此患有鱼鳞病的伉俪要思量 清晰 再要孩子。