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杜诺凡病怎么编码？
建议编码至：A58 腹股沟肉芽肿
剖析 ：杜诺凡病又称腹股沟肉芽肿(granulomainguinale)。是由肉芽肿荚膜杆菌(又称Donovan小体)引起的以生殖器及其周围发生肉芽组织增生性斑块为特征的一种较为少见的慢性性撒播 疾病。
编码索引：肉芽肿-腹股沟（多诺万）（溃疡性）（性病性）A58
叨教 蕈样霉菌病怎么编码？
建议编码至：C84.0原发性皮肤T细胞淋巴瘤[蕈样肉芽肿]，M97000/3蕈样真菌病
剖析 ：蕈样肉芽肿(granuloma fungoides)又称蕈样霉菌病(mycosis fungoides MF)，系一种亲表皮性皮肤恶性淋巴瘤，辅助性T淋巴细胞系列在分化阶段中受阻，并恶性增殖所致。
临床体现主要有：
1、皮肤损害一样平常 可分三期：
（1）样前期(红斑期)：多形性皮损，可类似湿疹、银屑病、副银屑病或皮肤异色病等。
（2）浸润期：由样前期生长而来，或最先 即是浸润性斑块。
（3）肿瘤期：在浸润斑块基础上泛起肿瘤，呈半球形、马蹄形或多环形外貌分叶或蕈样，如豆大至橘子或更大，常破溃形成溃疡，伴疼痛，好发于面、背及四肢近端等部位。
（4）10%体现为红皮病，全身皮肤干燥、红、脱屑、毛发希罕 、瘙痒强烈 ，可在各期中泛起。
2、黏膜损害:咽喉淋巴组织受累，体现为喉部红肿、糜烂、溃疡，疼痛显着 。
3、毛囊粘卵白沉积:多见于头皮、面颈部，为皮肤色或暗红色斑块，毛孔显着 ，患处可有毛发脱落。
4、内脏损害:晚期肿瘤细胞侵占 淋投合、内脏器官以肺、脾、肝、肾等受累为主。
5、分期：I期红斑或斑片性损害;Ⅱ期浸润性斑块或剥脱性红皮病或两者均有;四期肿瘤伴有或不伴丘疹、斑块或红皮病。
编码索引：肉芽肿-蕈样（M8700/3）C84.0
叨教 病理效果 是皮赘，形态学怎么编码？
建议编码至：M8851/0软纤维瘤
剖析 ：软纤维瘤(soft fibroma)又称皮赘(cutaneoustag)，是一种带蒂的良性肿瘤，常见于中晚年 女性。
临床分三型：
1、多发性皱纹状小丘疹多见于颈部，质软，直径1~2mm。
2、单个或多发丝状型多见于颈部或腋窝，为长约5mm的柔软丝状突起，肤色或淡褐色。
3、单发有蒂型多见于面胸、背、腋窝、腹股沟等处，损害有蒂，巨细不等，柔软无弹性。肤色或淡褐色。多见于颈部、腋窝等皱褶部位。皮损为肤色柔软小丘疹。组织病理肿瘤由松散 纤维组织及毛细血管组成。丝状型的表皮角化太过、乳头瘤样增生、棘层肥厚；有蒂型的表皮变薄，基底层细胞较平、色素增添 。
编码索引：纤维瘤-软性（M8851/0）见 脂肪瘤
晚年 性皮脂腺腺瘤怎么编码？
建议编码至：L73.8 皮脂腺增生
剖析 ：晚年 性皮脂腺增生(senile sebaceous hyperplasia)又称晚年 性皮脂腺腺瘤(senile sebaceous adenoma)、皮脂腺增生(sebaceous hyperplasia)，是皮肤内正常皮脂腺增生，属良性病变。病因不明。常见于中年和晚年 人，面部，特殊 是前额、颊部、颞部多见。皮损为横跨皮肤的淡黄色小结节，质软，中央有浅脐窝，可充以角质，有或无毳毛，直径 2~3mm，单个或数个，球形或分叶状。
编码索引：疾患-毛囊（皮肤）--特指的NEC L73.8
叨教 疣状痣怎么编码？
建议编码至：Q82.5疣状表皮痣
剖析 ：表皮痣(epidermalnevus)又称线状表皮痣或疣状痣，是由于表皮局限性发育异常所致，可能与遗传有关。临床体现常婴幼儿期发病，也可在青少年期发病。
临床分三型：
（1）局限型：局限于一侧肢体，呈线状排列。
（2）泛发型：多发，单侧或双侧漫衍。
（3）炎症型：多见于下肢，发红，自觉瘙痒，外貌有鳞屑和痂。皮损为淡黄色至棕玄色角化丘疹，逐渐扩大，呈疣状或乳头状隆起，粗拙、坚硬，排列成带状。
编码索引：痣-疣状Q82.5
叨教 阴茎多毛样乳头瘤怎么编码？
建议编码至：R23.8珍珠状阴茎丘疹
剖析 ：阴茎多毛样乳头瘤(hir sutoid papillomas of the penis) 又名珍珠状阴茎丘疹(pearlypenilepapules)，为生剃头 育的变异，体现为围绕阴茎冠状沟呈串珠样排列小珍珠状丘疹。对康健无影响。临床体现多见于青壮年，20-40岁为主。沿龟头后缘近冠状沟处可见针尖巨细、外貌平滑的乳白色或淡红色小丘疹，圆顶或呈毛刷样，规则地排列成串珠状。皮损互不融合,一样平常 无显着 自觉症状。
编码索引：丘疹R23.8
叨教 硬化性肺泡细胞瘤怎么编码？
建议编码至：D14.3肺良性肿瘤，M8140/0 腺瘤
剖析 ：硬化性肺泡细胞瘤 (pulmonary sclerosing pneumocytoma,PSP)是一种较为少见的肺部良性肿瘤。2015年天下 卫生组织 ( WHO) 把它归类为腺瘤。现在 大多数学组学者以为 PSP起源于呼吸道未分化的上皮组织，即Ⅱ型肺泡壁细胞，形成的历程中主要是肺的坍塌，纤维化并形成结节。
编码索引：腺瘤（M8140/0）见肿瘤，良性；肿瘤表良性栏：腺瘤-肺D14.3
表皮松解性角化太过鱼鳞病怎么编码？
建议编码至：Q80.3先天性大疱性鱼鳞病样红皮病
剖析 ：表皮松解性角化太过鱼鳞病又称大疱性鱼鳞病，是指出生时或出生后不久发病。全身泛发潮红，呈红皮病样改变，湿润、触痛和表皮剥脱，可形成较厚泛发性疣状鳞屑呈豪猪样，并伴显着 的角化。儿童期易泛起水疱及松懈 性大疱，成人期较少泛起水疱，皮疹泛发或局限于某一部位。可因皮肤糜烂继发熏染、败血症、电解质杂乱 而导致殒命 。属于遗传性鱼鳞病的一种类型。
编码索引：红皮病-大疱性鱼鳞病样，先天性Q80.3
叨教 匙形甲怎么编码？
建议编码至：L60.3反甲 或 Q84.6先天性反甲
剖析 ：反甲(koilonychia)又名匙形甲。部门有遗传性，也可因职业接触机械或化学因素如碱性物质或矿物油类等所引起，也可为某些疾病如缺铁性血虚 、甲状腺功效亢进或甲状腺功效低下、雷诺病等的症状。常见的临床体现有甲板变薄，中央凹陷，边缘隆起，呈匙形，真菌检查阴性。
编码索引：反甲{匙状甲}L60.3-先天性Q84.6
叨教 20甲营养不良怎么编码？
建议编码至：L60.3甲营养不良 或 Q84.6先天性甲营养不良
剖析 ：甲营养不良(twenty-naildystrophy)又称20甲营养不良，是一种多因素引起的甲损害，常累及所有指、趾甲。常见临床体现有指、趾甲变薄、污浊、变形、易碎。甲外貌失去光泽、粗拙。常有纵嵴、甲剥离。真菌镜检阴性，需与甲真菌病判别 ，无有用 治疗要领，部门患者随年岁 增添 逐渐缓解。
编码索引：营养不良，营养障碍-甲L60.3；发育不全-甲Q84.6
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