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WES基因是指通过全外显子组测序技术对宿主基因组进行检测。
全外显子组测序技术通过对一个物种的所有外显子进行选择和测序，可以更有效地检测相关基因的变化，包括突变和多态性，而且可以节省测序成本，并大大提高感兴趣基因组学的能力。可变分辨率。
WES还可以通过结合许多样本的测量来研究神经退行性疾病的大量样本，从而促进整个领域研究的发展。
WES在药物开发方面也具有巨大潜力，可以帮助研究人员快速筛查和诊断基因突变，为个性化医疗提供重要信息。WES是其他研究技术的补充，是当前基因组学大规模筛选研究的有效工具之一。
标记基因的筛选原理？
标记基因是具有已知功能或已知序列的基因，能够充当特定标记。从基因工程意义上来说，它是重组DNA载体的重要标志物，通常用于检验转化是否成功；从基因定位的意义上来说，它是一种标记目标基因的工具，通常用于检测细胞中定位的目标基因是否存在。
2.如何筛选标记基因？
标记基因可以是特异性抗性基因，成功导入并表达该标记基因的生物体就会具有相应的抗性，据此可以判断基因表达载体是否成功导入细胞内。另外，标记基因还可以是放射性同位素标记的基因，通过检测放射性来判断基因表达载体是否成功导入受体细胞。
在基因表达载体中，由于构建载体的目的不同，所需的标记基因也不同。有些标记基因是质粒固有的，有些标记基因是额外添加的。通常，质粒载体在基因组中具有1或2个筛选标记，为宿主提供易于检测的表型特征
高中生物选修课3教材中，基因工程专题中常用的标记基因是存在于质粒上的抗性基因，如四环素抗性基因，将目的基因与含有标记基因的质粒连接，然后将重组质粒导入受体细胞。理论上，大肠杆菌等受体细胞表现出对四环素的耐药性。当人们使用选择性培养基如含有四环素的培养基来培养受体细胞时，能够在该培养基中存活的受体细胞就可以认为重组质粒被成功导入，从而筛选出成功导入重组质粒的细胞。
这里需要说明的是，标记基因只是筛选已成功导入基因表达载体的受体细胞的工具，只能间接证明含有目的基因的基因表达载体是否成功导入，并不能判断是否成功。目标基因成功与受体融合。细胞提供了直接证据。因此，在上述选择性培养基中，能够存活的细胞只能证明细胞内存在带有标记基因的质粒，并不能直接表明该质粒上一定存在目标基因，即这种细胞可能无法表达人想要的东西。然后对所需的细胞产物进行目的基因的测试和鉴定，并从分子水平到个体水平逐步检测存活的受体细胞，从而获得目的基因成功导入和表达的直接证据。
基因工程中，怎样对工程菌进行筛选？
使用标记基因表达进行筛选。
如果目的基因进入工程菌，标记基因就能表达，否则不会表达。
表达与否就是看是否合成了相应的蛋白质或者是否产生了相应的性状。
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