我叫王泫雅
2013年出生的我今年4岁了。
爸爸妈妈叫我小梅
因为我以前真的很可爱
和爸爸在户外玩
这对我来说是最幸福的事
看着！
这是我拿着网去河边抓鱼。
但我所有的幸福
2017年9月26日停产
突然，我的身上出现了红色的斑点。
盛京医院滑翔院区
因疑似猩红热，被送入传染病科。
如果您对头孢菌素过敏，请静脉注射。
我还怀疑自己得了一种病，叫川崎病。
随后，他被转到儿科心脏病科。
我进行了一次非常痛苦的腰椎穿刺。
原来我的病是一种‘噬血细胞综合症’。
10月8日晚
爸爸妈妈带我去了北京儿童医院。
但后来我意识到这是真的。
随时都有因失血过多而死亡的风险
在北京儿童医院
最初，我接受了紧急治疗，然后被转到皮肤科诊所。
10月9日，他被转入PICU，情况危急。
这次停留持续21天。
重症监护室治疗后强烈的求生欲望
我的生命体征比较稳定。
爸爸妈妈都说我考得很好！
从儿科重症监护室出来
我被转到血中心血液三病房。
开始化疗治疗噬血细胞综合征
在经历了20多天的多轮化疗和激素冲击后，
我的病情已经得到一定控制。
但每周还是要去门诊复查病房、吃药。
我的父母每天都非常照顾我的饮食和卫生。
2018年2月13日
门诊复查结果将在1个月后可供复查。
终于，我回家过年的愿望实现了。
我让奶奶给我买，我就买了巴啦啦仙子。
我很开心，
但美好的时光总是短暂的。
2月16日
出现了腹泻、呕吐的症状。
正月，我再次来到盛京医院接受各种检查。
我再次出现头晕、头痛、眯眼等症状。
父母赶紧把我送到北京，让我住进血液三病区。
2月27日
怀疑类风湿免疫系统血管炎。
我被调到风湿免疫科。
接受荷尔蒙抗治疗后，我不得不住院30多天。
病情越来越严重。
我无法自行移动或呼吸。
3月7日
他被送进儿科重症监护病房（PICU）并接受辅助呼吸机支持。
经过北京儿童医院各科室专家的治疗和外部检查
最初的疾病从未确定。
专家研究现在提出建议
唯一能拯救我的治疗选择是骨髓移植。
4岁的孩子，
这是一个和朋友一起快乐成长，和父母聊不完的时光。
享受大人的照顾，
然而，半年后，小梅回来了。
化疗、激素、骨穿刺、腰椎穿刺、血浆置换、
您将在鼻孔中插入一根鼻饲管，在您的嘴中插入一根呼吸机管。
导尿管、动静脉维持针、
她的生日也在儿科重症监护室庆祝。
她希望能赶上生日蛋糕。
原来活泼可爱的小卷发美女
他变成了一个秃头的“男孩”，
从此，她记住了甲泼尼龙、vp16等药物的名字。
如果你想出去通气，我会先要求做核磁共振或超声心动图。
作为父母，我想给我的孩子一个生日蛋糕。
我希望我的孩子们能够体验他们应得的正常生活。
目前，PICU每天的费用在1万多元。
医生建议他再准备100万元用于移植治疗。
这不包括后续的拒绝费用。
六个月来，治疗费用已达近80万元。
小梅的父母全职照顾孩子，已经失业半年了。
亲戚朋友借了很多，
为孩子购买的重大疾病商业保险不符合理赔条件。
给你，
如果你想帮助这个4岁的女孩
您可以直接联系孩子的父亲
电话132-6101-7286
中国建设银行帐号6210810730003298156张正顺
微信号xiao_a2003
捐赠您的爱心，请点击下面的图片或原始链接
您的每一份贡献，都将是对这个4岁小女孩的巨大帮助！
张孝宁沉阳晚报、沉阳日报总编辑
新媒体
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