孕妈孕期最畏惧的就是胎儿畸形，唐筛、无创DNA和羊水穿刺，都可以判断胎儿是否存在染色体方面的畸形，许多孕妈唐筛高危，医生就会建议她做准确度更高的无创DNA或者羊水穿刺，可要说准确度最高的，却照旧羊水穿刺，这又是为什么？
无创DNA低危，不即是绝对的胎儿康健
还记得之前长沙妈妈接受了无创DNA，效果 是低危，但最后却生出一个患有13号染色体长臂缺失综合症孩子的事情吗？在医学上，无创DNA低危，并不是百分百可靠的，这是为什么呢？我们都知道，人体有46条染色体，他们都是成对存在的，每对都是一条来自父亲，一条来自母亲，我们凭证 是非给它们划分编号，划分是1-22，尚有 剩下的一对染色体，是决议 胎儿性此外，XX代表女孩，XY代表男孩。
其中，最常泛起异常的是三对染色体，即13号、18号和21号，而21号染色体多一条，就是人们多熟知的21-三体综合征，也叫唐氏综合征和先天性愚型，是最常见的染色体异常，胎儿体现为智力低下，生长发育迟缓，并伴有畸形。无创DNA针对的就是这三条染色体，换句话说，若是 胎儿有这三条染色体的异常，无创DNA的效果 是高危，若是 是其他染色体异常，效果 则有可能现实低危，现实 上，宝宝却存在染色体问题。
另外，无创接纳的是抽血检查，而母体血液中滋扰因素许多，对判断效果 也会造成影响，从这两点来看，无创着实 是有局限性的，无创的准确率并没有宣传的那么高。
为什么羊水穿刺更准确？八张图为你播报全历程，看完就知道了
第一步，做羊水穿刺前，需要签手术赞成 书
羊水穿刺差异于无创DNA的抽血，它是手术，以是 眷属必须知情，并签署知情赞成 书，医护职员 会把手术风险见告，一样平常 来说，大部门宝妈都能顺遂 通过，只有少少数宝妈，术后可能会泛起类似于流产的症状，需要增强视察。
第二步，为准妈妈做B超检查
羊水穿刺着实 是抽取羊水举行 检测，以是 事先必须做一次超声检查，已确定胎儿的巨细和胎儿的位置，为羊穿的位置做好准备，在这个历程中妈妈不需要担忧，也不需要主要 。
第三步，下针处皮肤消毒，在孕妇的肚皮上盖上无菌单，用20或者22好脊椎穿刺针，在超声波的指导 下，逐渐刺入羊膜腔内，这里不用特殊 主要 和畏惧，可能会稍微有点疼痛感，但跟寻常 注射差不多。
脊椎穿刺针有点长，进入到羊膜腔后，就最先 在负压的作用下抽取羊水，这里要说明一下，最最先 提取的2毫升羊水中含有母体的细胞，需要扬弃 ，厥后抽取的20毫升羊水，才需要拿去化验。
第四步，取得的羊水，会被分为几份，拿到实验室举行 离心处置赏罚 ，化验的并不是羊水，而是羊水中混杂的胎儿细胞。
通太过析细胞中的染色体组成，进而判断胎儿的染色体是否存在异常。
第五步，取出羊水，意味着手术举行 到了尾声，收回整支穿刺针，在孕妈肚皮的针孔上贴上绷带，在检查室外休息10分钟，若是 没有任何不适就可以回家了，或许期待一周左右的时间，效果 就出来了，从陈诉上可以看出，羊水穿刺是针对23怼染色体而言的，对染色体数目 的异常和质量的异常都举行 了周全 的判断，基本能够检测出染色体所有的问题，比起无创DNA的3组染色体规模，精准度更高也不难明确 了。
一样平常 来说，两种孕妇会直接跳过唐筛和无创，直接去做羊水穿刺，她们划分是高龄产妇和有过不良孕史的产妇，她们是娩下唐氏儿的高危人群，但做羊水穿刺无需过多担忧，在网上相识 到的羊穿有0.5%的流产率，只是几十年前的数据，现在 最新的数据显示，羊穿的自然流产率仅为0.06%，险些可以忽略不计，术后的三天要准时 复查，回去后若是 有不良反映，连忙 跟医生取得联系，一样平常 问题都不大。
通过播放整个历程，您对羊水穿刺是不是越发相识 了呢？