格隆汇10月14日丨复旦张江(688505.SH)宣布，公司于克日 收到国家药品监视治理局批准签发的《受理通知书》，盐酸氨酮戊酸外用散(以下简称“该药物”)用于治疗面部和头皮处轻度至中度的光化性角化病(ActinicKeratosis,简称“AK”)的药物Ⅱ期临床试验申请获得受理。
AK又称光线性角化病，日光性角化病、晚年 性角化病，是一种因不典型表皮角质形成细胞增生而引起的一种癌前皮肤病变。其多发于面部、头皮或手背等曝光部位，好发于中晚年 人。我国现有治疗方案包罗冷冻、刮除、外用药物涂抹等。
接纳光动力疗法治疗AK在外洋已有获批先例，美国食物 药品监视治理局划分于1999年12月和2016年5月批准两款含盐酸氨酮戊酸因素 的药品(商品名：LEVULAN®KERASTICK®和AMELUZ®)上市。前述药品与特定光动力治疗仪联用，是外洋治疗位于头颈部的多个病灶AK的首选疗法之一。经研究发现，公司光动力平台之药品盐酸氨酮戊酸外用散亦可拓展应用于AK的临床治疗。
据悉，公司此次向国家药监局注册申请事项为境内已上市化学药品盐酸氨酮戊酸外用散(商品名：艾拉®)增添 新顺应 症的药物Ⅱ期临床试验申请。
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